◆細(xì)胞為什么會(huì)衰老：

1、過(guò)量的大分子交聯(lián)是衰老的一個(gè)主要因素，如DNA交聯(lián)和膠原膠聯(lián)均可損害其功能，引起衰老。

2、細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累至—定量后會(huì)危害細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞的衰老。

3、自由基含有未配對(duì)電子，具有高度反應(yīng)活性，可引發(fā)鏈?zhǔn)阶杂苫磻?yīng)，引起DNA、蛋白質(zhì)和脂類，尤其是多不飽和脂肪酸等大分子物質(zhì)變性和交聯(lián)，損傷DNA、生物膜和重要的結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白，從而引起衰老各種現(xiàn)象的發(fā)生。

4、存在于細(xì)胞內(nèi)部提供能量的線粒體，其遺傳基因很容易發(fā)生突變，變異的積累很可能是人體老化的原因之—。

細(xì)胞衰老是細(xì)胞在正常環(huán)境條件下發(fā)生的功能減退、逐漸趨向死亡的現(xiàn)象。怎么可以檢測(cè)出來(lái)細(xì)胞衰老呢？按照以下檢測(cè)方法步驟操作可以檢測(cè)出細(xì)胞衰老：

◆細(xì)胞衰老檢測(cè)方法與步驟：

（1）細(xì)胞接種前在6孔培養(yǎng)板中預(yù)先放置滅菌的細(xì)胞片，每孔加入1×10E5個(gè)細(xì)胞，37℃ 5% CO2條件下培養(yǎng)過(guò)夜，使細(xì)胞在細(xì)胞片上生長(zhǎng)。

（2）在超凈工作臺(tái)中吸棄6孔培養(yǎng)板中的培養(yǎng)液，加入×1 PBS，洗滌細(xì)胞1次，隨后加入2%甲醛/0.2%戊二醛固定液，室溫條件下固定3~5分鐘。

（3）吸棄2%甲醛/0.2%戊二醛固定液，加入×1 PBS，洗滌細(xì)胞3次，每次3分鐘。

（4）吸棄×1 PBS，加X(jué)-Gal溶液以浸沒(méi)細(xì)胞片為宜，37℃孵育4~8小時(shí)或過(guò)夜，用保鮮膜包被6孔培養(yǎng)板以防染液蒸發(fā)。

（5）取出細(xì)胞爬片，去離子水沖洗2次，再次用固定液固定4分鐘，流水輕輕沖洗。

（6）將細(xì)胞爬片按此順序脫水、透明∶95%酒精I(xiàn)（2分鐘）→95%酒精Ⅱ（2分鐘）→100%酒精I(xiàn)（2分鐘）→100%酒精I(xiàn)（5分鐘）→二甲苯I（2分鐘）→二甲苯Ⅱ（2分鐘）。

（7）中性樹膠封片。

（8）在普通光學(xué)顯微鏡下觀察衰老細(xì)胞形態(tài)。

每張片子鏡下計(jì)數(shù)400個(gè)細(xì)胞，確定X-Gal染色陽(yáng)性細(xì)胞（衰老細(xì)胞）在細(xì)胞群體中的所占的百分比即衰老細(xì)胞率（藍(lán)染細(xì)胞數(shù)/總計(jì)細(xì)胞數(shù)×100%）。

◆細(xì)胞衰老檢測(cè)注意事項(xiàng)：

①X-Gal溶液需要現(xiàn)用現(xiàn)配。

②細(xì)胞固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或固定之后清洗不干凈，均會(huì)影響后續(xù)的酶反應(yīng)。